1.2. Lyfið er þykkt, örlítið agitable, rauðlitaður ógagnsæ vökvi, veikur sérstakur lykt, er heimilt að hafa lausan seti. Í 1,0 cm3 af sviflausninni inniheldur 0,02 g trimetópril, 0,1 g súlfadínínsín, 0,03 g rífampicín og undirstaða allt að 1,0 cm3.
1.4. Lyfið er geymt í umbúðum framleiðanda á listanum B, á þurru, léttri staðsetningu við hitastig frá + 40c til + 250s.
2.1. Sviflausn "Rifaprim" hefur mikið úrval af sýklalyfjum vegna efnisþátta lyfsins. Lyfið hefur bakteríudrepandi áhrif.
2.2. Undirbúningur rífampicíns hefur áberandi sýklalyf á fjölmörgum gramm jákvæðum og grömmum neikvæðum örverum, sérstaklega í Staphylococci. Verkunarháttur rífampicíns er að bæla próteinmyndun á RNA stigi bakteríufrumna, með því að mynda flókið með DNA-háð RNA polymerasa.
Súlfatimesin og trimetopris hafa samverkandi áhrif á gramm jákvæða og grömm-neikvæðar örverur, eyerie. Þeir brjóta í bága við myndun fólínsýru og hindrar umbrot tetrahýdófólínsýru sem nauðsynlegt er til að þróa bakteríur.
2.3. Með inntöku, eru íhlutir lyfsins fljótt frásogast í blóðið og komast í alla líffæri og vefjum dýra. Hámarks bakteríudrepandi styrkur er þekktur í blóði 3-4 klst. Eftir notkun og er haldið innan 12 klukkustunda.
2.4. Sulfadimesin og trimetopris skiljast út úr líkamanum aðallega með þvagi og rífampicíni með galli. Lyfið í ráðlögðum skömmtum hefur ekki stökkbreytandi, næmi, eituráhrif á fósturvísa og vansköpunarvaldandi áhrif. Mannleg eiturefni.
3.1. Sviflausn "Rifaprim" er notað í nautgripum og svínum til að meðhöndla og koma í veg fyrir sjúkdóma í meltingarvegi, öndunarfærum, sýkingum mjúkvefja og húð sem stafar af sýkla viðkvæm fyrir lyfinu.
Injections sýklalyf flókið af rífampicíni og doxýcýklíni, 3% lausn (10 ml - 300 mg af adv, 100 ml - 3000 mg af adv) rauðbrúnum lit. Laus í glerflöskum með 10 ml og 100 ml.
Dorin-P vísar til flókinna sýklalyfja. Verkunarháttur byggist á kúgun á próteinmyndun í bakteríum á ríbósómaleitnum. Synergism aðgerð rífampicíns og doxýcýklíns leiðir til dauða flestra gramm jákvæða og grömm-neikvæð örvera, protea og sumir DNA-innihalda vírusa, þar á meðal: Escherichia, Salmonella, Pastell, Staphylococcal, Streptococcus, Pneumococci, Meningokokkov, Brucell, Bordetel, Clastidy, Listeria, Rickettsíus, Klamydía og Mycoplasmas.
Hámarksþéttni í blóði er náð 1 klukkustund eftir gjöf. Meðferðarþéttni sýklalyfja í líkamanum er varðveitt í 24 klukkustundir. Dorin-P samkvæmt hve miklu leyti áhrif á líkamann vísar til í meðallagi hættulegum efnum (3 hættuflokki samkvæmt GOST 12.1.007)
Vísbendingakolbacteriosis, salmonellosis, meltingarvegi, öndunarbólga, bólgusjúkdómar, bólgueyðandi, húðsýkingar og mjúkvefur og aðrar sjúkdómar, sjúkdómar sem eru viðkvæm fyrir lyfinu.
Skammtar og aðferð við usentorin-p er að fullu tilbúinn til notkunar. Notað 1 sinni á dag í 3-7 daga í eftirfarandi skammta: fyrir kálfa: (30 kg) - í vöðva 10 ml (10 mg / kg af lifandi massa). Fyrir smágrísar: - í vöðva 1 ml á 3 kg af lifandi massa ( 10 mg / kg lifandi þyngd). Fyrir kýr: 1) Þegar mastitis Intjoryteleant: 1 innspýting - 5 ml / fjórðungur á dag áður en lækningin (2-5 inndælingar), 2) í mæligildi. Innspýting - 5 ml við 150-200 ml af lausn á dag. Inngangur eftir holræsi afrennsli.
Sérstök vísbendingar Það er mælt með því að nota Dorin-P samtímis efnablöndurnar sem innihalda járn, ál, magnesíumsölt, kalsíum til að koma í veg fyrir myndun leysanlegra flokka og tap á virkni.
Eftir að hafa ráðið með lyfinu er kjötið af búfé heimilt að sækja um matvæli eftir 7 daga, mjólk - eftir 3 daga.